重組細菌總RNA提取試劑盒經過專門設計和優(yōu)化,可從革蘭氏陽性和革蘭氏陰性培養(yǎng)細菌細胞中純化總RNA。當與溶菌酶結合時,革蘭氏陽性緩沖液將有效地裂解由肽聚糖組成的細菌細胞壁。然后使用去污劑和離液鹽進一步裂解細胞并使RNase失活,可以進行可選的DNase處理,以去除不需要的DNA殘留。離液鹽中的RNA結合到離心柱的玻璃纖維基質上,使用洗滌液去除污染物,并使用無RNase的水洗脫純化的RNA。整個過程可在30分鐘內完成,純化的RNA可用于RT-PCR,Northern印跡,引物延伸,mRNA選擇和cDNA合成。 IBI Total RNA離心柱是單獨包裝的,且無RNase和DNase認證。
技術參數(shù):
結合量:50 µg
樣本類型:革蘭氏陽性細菌細胞和革蘭氏陰性細菌細胞
酶:溶菌酶
典型產量:從1 x 109個細菌細胞中提取40-50 µg
洗脫體積:50 µl
操作時間:<20分鐘
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