了解奶牛群的健康狀況對于提高奶牛群的生產(chǎn)效率和可持續(xù)性生產(chǎn)至關(guān)重要(Pulina et al.2017)。在影響奶牛的疾病中,乳腺炎仍然是重要的一種,會嚴(yán)重影響奶農(nóng)的利潤(Summer等,2015; Goncalves等,2018;Heikkilä等,2018)。此外,這對于謹(jǐn)慎使用抗生素的治療方案(例如選擇性干牛療法)時同樣很重要(Trevisi等人2014; Zecconi,Sesana等人2018)。確實,與無傳染性畜群相比,感染性畜群(牛支原體,金黃色葡萄球菌,無乳鏈球菌)的存在需要使用更多的抗生素(Zecconi et al。2004; Zecconi 2007)。
大容量罐裝牛奶(BTM)采樣被認(rèn)為是成本/效益比佳的方式,可用來評估牛群中傳染性病原體的存在,操作簡單且可代表整個牛群奶的生產(chǎn)(Jayarao和Wolfgang 2003)。但是,它有兩個主要的關(guān)鍵因素:1)受稀釋的影響,檢測出陽性結(jié)果的幾率受感染牛的數(shù)量和產(chǎn)奶量的影響;2)在擠奶過程和采樣過程中,被污染的機會相對較高。水庫采集到的病原體(即環(huán)境病原體)不能被作為存在奶牛感染的確認(rèn),因為這可能主要是由于環(huán)境污染。 BTM污染水平也可能損害常規(guī)微生物分析的準(zhǔn)確性(Jayarao和Wolfgang 2003)。正因如此,BTM采樣應(yīng)僅限于牛奶中進行傳染性病原體的診斷,那么陽性結(jié)果意味著牛群中至少存在一頭奶牛感染。不幸的是,由于先前所述的稀釋問題,陰性結(jié)果也不能保證該牛群沒有傳染性病原體。
通過開發(fā)實時熒光定量PCR試劑(qPCR)對BTM對病原微生物進行分析,成為BTM樣品檢測傳染性病原體的一個重要的進展。這種檢測方法針對的是特定細菌,因此不會非特異性擴增目標(biāo)細菌以外的細菌,可以將污染的影響降至低。樣品可以被冷凍,或者可以添加防腐劑,從而有利于樣品的運輸和存儲。此外,這些技術(shù)是半定量的,因此可以估算出特定病原體的細菌數(shù)。 qPCR是一種在北歐國家/地區(qū)廣泛使用的工具(Koskinen等,2010; Kathholm等,2012。這項技術(shù)可以確定三種*的傳染性病原體(無乳鏈球菌,金黃色葡萄球菌和牛分枝桿菌)和環(huán)境性(Prototheca spp)原壁菌屬,一旦爆發(fā),原壁菌屬的特征是擴散大,細胞數(shù)高(Pieper et al.2012)。
近日在意大利的科學(xué)家,通過采用丹麥DNA Diagnostic公司設(shè)計的Mastitis 4E 檢測試劑盒對罐裝牛奶(BTM)中主要傳染性病原體進行了流行病學(xué)調(diào)查。這項研究是對意大利西部倫巴第地區(qū)四個地區(qū)的581只牧群進行的,其研究結(jié)果發(fā)表在新一期的Italian Journal of Animal Science 。他們評估了四個風(fēng)險因素(區(qū)域,牛群規(guī)模,平均產(chǎn)奶量和體細胞計數(shù)SCC)與BTM中病原體之間的關(guān)聯(lián)??傮w數(shù)據(jù)顯示,在42%的牛群中檢測到金黃色葡萄球菌,牛群中無乳桿菌占10%,變形桿菌屬占11%,牛分枝桿菌占1.5%。所應(yīng)用的GLM模型顯示BTM結(jié)果,地區(qū),畜群大小及其相互作用對SCC和產(chǎn)奶量方差的顯著影響。特別是金黃色葡萄球菌或無乳桿菌對牛奶產(chǎn)量的變化有顯著影響,而對SCC的影響較小。傳染性病原體的*流行率會顯著影響牛奶的特性和產(chǎn)量,從而影響畜群的經(jīng)濟效益,并表明有必要實施控制計劃以降低傳染性病原體的感染率,同時這也將減少抗菌素的使用。
研究總結(jié):
qPCR試劑盒介紹:
Mastit 4乳腺炎檢測試劑盒將在3小時內(nèi)為您提供準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。這些病原菌是導(dǎo)致 95 至 99% 的臨床和亞臨床奶牛乳腺炎病例的病原菌。
產(chǎn)品特點:
上海睿玥實驗器材有限公司主營產(chǎn)品:全自動熔點測定儀,梯度PCR基因擴增儀,平行反應(yīng)合成儀
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